美国制药巨头辉瑞公司近日被一段暗访视频推上风口浪尖。该公司“为患者带来改变其生活的突破创新”的目标口号，如今备受质疑。

　　在暗访的原视频中，被暗访的员工为辉瑞研发战略运营总监乔丹·沃克（Jordon Trishton Walker）。乔丹·沃克透露，辉瑞考虑通过猴子实验、模拟引导变异实验等方式，对新冠病毒“引导进化”，自行研发新冠病毒变种，在未来创造新的疫苗，在自然界新毒株出现时及时推出，增加新冠疫苗销售量，将疫苗生意变成“完美的摇钱树”。自制变种新冠病毒存在“不可控”风险，可能会制出“毒性太大”的病毒。与此同时，乔丹·沃克还提及美国食品药品监督管理局（FDA）监管人员与辉瑞存在利益关联，降低对制药审批难度和标准。

　　乔丹·沃克可不简单，据目前公开的信息，他是辉瑞公司的研发总监，负责战略运营与mRNA科学规划。

　　该视频已经播出，短时间就达到百万量级的播放量。此后，辉瑞公司立即发布声明否认“没有进行新冠定向进化研究”，并动用公关团队在下架部分平台暗访视频及乔丹·沃克个人信息。

　　实验开展具备条件

　　有专家表示，通过“反向遗传技术”对已知病毒进行改造或人为进行定向突变在实验室水平上已较成熟。因此，在实验室自主研发新冠病毒的新变种从技术上是有可行性的。但是关于病毒的研究有严格的伦理限制，例如猴子实验，需要在相应级别的生物安全实验室中开展，防止其泄露，以保证实验研究的安全性。

　　然而，像辉瑞一样的制药公司如何破除这些实验伦理限制?调查记者、生物伦理学举报人“Clandestine”在推特曝光美国地下生物利益网络展示了这一问题的答案。

　　据爆料，该事件背后涉及奥巴马、拜登、希拉里等许多政治家（理论家）促进了整个行动，他们利用自己的影响力和地位从各个执行实体将美国资金分配给与政治家（理论家）关联的非政府组织，将资金“清洗”，以支付如乌克兰实验室等外国私人生物实验室公司的“研究”费用，既转移了辉瑞公司的伦理限制，又规避国会监督。

　　这也难怪2020年美国辉瑞对于巴西、哥伦比亚的疫苗求助提出了主权抵押豁免要求。

　　药物审批的腐败

　　美国食品药品监督管理局里面存在着大量的资本与权力的勾结。

　　辉瑞作为全球排名前三甲的医药资本巨头，通过政商旋转门的手段与FDA保持着“良好关系”。2019年6月，辉瑞官网发布重磅消息，刚刚辞职两个多月的FDA前局长Scott Gottlieb正式加入辉瑞成为其董事会成员，并且担任辉瑞监管与合规委员会和科技委员会成员，这引发了美国公众对“政商旋转门”的质疑。

　　Gottlieb任职期间曾提出一系列处方药政策，推动FDA加快批准生物仿制药，极大地帮助了辉瑞在该领域的发展。这样的任职安排不仅仅是简单的回报行为，老局长的人脉关系也将继续帮助辉瑞疏通政治层面的障碍，可以帮助辉瑞摆平药物自身问题引发的争议以及加速药物审批等等。

　　2021年11月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）就已获批新冠mRNA疫苗扩大加强接种范围进行了紧急使用授权。按说正常情况下，一款疫苗起码要经过五到十年时间，大规模的验证才能正式上市，但是这些mRNA疫苗，上市的时间极其迅速，基本上是刚刚研发出来就特批上市了。存在极大猫腻，令人细思疾控。

　　此次辉瑞事件恰恰反映了美国政府整体腐败，对美国乃至世界民众的极为不负责任。呼吁白宫给予美国人民、世界人民一个说法，一句道歉！